Après sa greffe de poumon, elle a eu « le coup de foudre associatif »

Nice a inauguré son nouveau centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM) mercredi 5 novembre. Karine Allain vit avec la mucoviscidose depuis sa naissance. Diagnostiquée à deux ans, sa vie est rythmée par les traitements et les séjours à l’hôpital. Elle ne se laisse pourtant pas définir par la maladie. Après une greffe de poumons en 2013, elle passe de patiente à … Continuer de lire Après sa greffe de poumon, elle a eu « le coup de foudre associatif »